UN TUMOR GRAVE DEL BOYERO DE BERNA Por Dr. Néstor Bonaiuto (Médico Veterinario)
El Sarcoma histiocítico es un tumor maligno de rara
presentación en los perros que se caracteriza principalmente por la
proliferación y además la infiltración de un tipo celular denominado,
histiocitos con características malignas y que puede manifestarse de forma
localizada afectando un órgano solamente o bien de forma diseminada
afectando múltiples órganos de los caninos.
Los histiocitos son células que intervienen en las defensas y los
encontramos principalmente en órganos tales como: ganglios linfáticos o
linfonudulos, bazo, hígado, cerebro, piel, etc. El sarcoma histiocítico se
clasifica según la localización en:
* Sarcoma histiocítico localizado* Sarcoma histiocítico sistémico, conocida también con el nombre de histiocitosis maligna* Sarcoma histiocítico hematofagocítico
Es mas frecuente en perros de 7 años, sin
embargo pueden darse casos en animales de 3 años de edad y las razas más
afectadas son el Bernés de
El sarcoma histiocítico localizado o forma localizada del sarcoma histiocitico, se presenta principalmente en piel y tejido subcutáneo de las extremidades de los perros , pero además podemos encontrarlo en otros órganos y tejidos del cuerpo tales como : tejidos periarticulares, pulmón, bazo, hígado, ganglios linfáticos, estómago, intestinos, páncreas, mediastino, ojo, cavidad nasal, hueso, músculo esquelético, médula ósea y sistema nervioso central . El sarcoma histiocítico representa el 5% de los tumores cerebrales del perro. y presenta las mismas localizaciones en cuanto a órganos y sistemas afectados que en la forma localizada de la enfermedad, con la diferencia de que en la primera son varios los órganos que resultan afectados y además, como característica diferencial, que es más agresivo que la forma localizada , se disemina de manera muy rápida y el pronóstico resulta siempre fatal.
Los síntomas son variables según la localización del tumor:* Letargia o excesivo cansancio* Anorexia o falta de apetito* Pérdida de peso* Puede además haber tos y dificultad respiratoria* Fiebre* Vómitos* Diarrea* Linfoadenopatía (aumento del tamaño de uno o varios ganglios linfáticos)* Anemia regenerativa* Trombocitopenia o disminución en el número de plaquetas.* Leucocitosis en algunos casos* Aumento de las enzimas hepáticas
El diagnostico definitivo y confirmatorio de
este tipo de tumor es mediante la histopatología de una muestra de tejido
afectado o a partir de la remoción completa del tumor.
* Otra de las pruebas diagnosticas utilizadas y mas que nada para diferenciar
este tumor del linfoma, es la inmunohistoquímica.
* Hemograma y bioquímica sanguínea, en los cuales será común hallar anemia, trombocitopenia y leucocitosis, además un aumento en los valores de las enzimas hepáticas y descenso del valor de la albúmina.
* Radiografía torácica para evaluar el compromiso pulmonar y linfadenopatía mediastínica (aumento del tamaño de los ganglios mediastinitos). Ecografía para determinar presencia de linfadenopatía mesentérica (aumento del tamaño de los ganglios mesentéricos), además de hepatomegalia (aumento del tamaño del hígado), esplenomegalia (aumento del tamaño del bazo) y/o presencia de tumores en otros órganos.
El tratamiento de la forma localizada del
sarcoma histiocítico se basa en la extirpación completa del tumor, si el mismo
está localizado en una de las extremidades del paciente, en estos casos se
optará por la amputación de la misma.
Sin embargo, dado el altísimo poder metastisante de este tumor que ronda el 91%
de los casos, aun con la cirugía no es suficiente para lograr una sobrevida
mayor, por lo cual siempre en estos casos, se recomienda la complementación con
protocolos de quimioterapia.
Dentro de los medicamentos quimioterápicos mas
efectivos para el sarcoma histiocitico, la lomustina se destaca de entre otros,
pudiéndose alcanzar sobrevidas en tratamientos de las formas localizadas de la
enfermedad, sobre todo si se ha complementado con la aplicación de
radioterapia post cirugía.
La función de la radioterapia es la de tratar de eliminar células que pudieran
haber quedado tras la cirugía del tumor.
El tratamiento para la forma sistémica o
diseminada de la enfermedad, dado su pobrísimo pronóstico, su rápida evolución
y diseminación a otros órganos distantes, se basa en la utilización de
quimioterapia sistémica con lomustina más corticoides, lográndose de esta forma
sobrevidas que no serán mayores a los
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